Advice Pharma è una CRO italiana che da oltre dieci anni gestisce progetti di ricerca clinica nazionali e internazionali per aziende farmaceutiche e biomedicali.
Advice Pharma negli anni ha sviluppato tecnologie digitali proprietarie per supportare i propri clienti nelle attività maggiormente innovative della ricerca clinica:
- Le sperimentazioni cliniche decentralizzate
- Gli studi osservazionali e real word
- L’utilizzo della medicina digitale
servizi E SOLUZIONI
AdvicePharma mette le tecnologie digitali al servizio del settore Life Science, offrendo soluzioni che automatizzano la gestione dei processi e garantiscono il controllo costante della qualità.
Con un monitoraggio in tempo reale, clienti e partner possono intervenire tempestivamente e portare a termine con successo anche i progetti più complessi.
La proposta di valore di AdvicePharma è semplice: efficienza, affidabilità e innovazione integrate in ogni progetto.
Servizi CRO
Ricerca Clinica
- Study Design
- Clinical Monitoring
- Biostatistica
- Protocol writing Clinical Project Management
- Medical Writing
- Study Start-Up
- Regulatory Affairs
Clinical Data Management
- eCRF Design e Database development
- Data Management
- Data Validation
- Plan preparation
- DCF / Query Management
- Data Cleaning
Tecnologie
I prodotti di AdvicePharma sono soluzioni tecnologiche progettate per rispondere in modo concreto alle esigenze dei clienti. L’azienda ha sviluppato software dedicati alla gestione di progetti, servizi e processi strategici, pensati per realtà aziendali e strutture pubbliche.
Ogni soluzione nasce dall’impiego delle migliori piattaforme tecnologiche, con l’obiettivo di generare valore tangibile per tutti gli utilizzatori.
ICE Platform
ICE®-CTMS
Il Clinical Trial Management System è utilizzato per gestire trial con maggiore flessibilità e sicurezza. Migliora la produttività riducendo la necessità per il personale interno di inserire dati, mentre supporta l’approvazione del trial clinico e la gestione elettronica dei dati del trial.
Electronic Trial Master File è un repository digitale per i documenti più rilevanti di un trial clinico.
Piattaforma software innovativa destinata alla gestione dell’Electronic Data Capture e Clinical Data Management, ottimizzata per studi decentralizzata e collegamento con altri dispositivi digitali per monitoraggio del paziente in studio.
Patient-reported outcome, raccolto con metodi elettronici. Validato per trial clinici o assistenza sanitaria specialistica.
ALTRE Tecnologie
Il progetto HI-BAD è risultato uno dei migliori 11 progetti ammessi nell’ecosistema salute e life science su 78 progetti totali presentati al bando regionale “Call HUB ricerca e innovazione”.ricerca e innovazione”.
Piattaforma web based personalizzabile, per la sottomissione di proposte di ricerca, valutazione intelligente, archiviazione e allocazione di grant.
Il futuro della ricerca clinica è da remoto
Oggi
Domani
Tutte le procedure del trial sono fisiche
LE PROCEDURE COMPLESSE DEL TRIAL SONO FISICHE
PROCEDURE DEL TRIAL MENO COMPLESSE
PROCEDURE DEL TRIAL MENO COMPLESSE
TUTTE LE PROCEDURE SONO CONDOTTE VIRTUALMENTE
Tutte le procedure del trial sono condotte presso un sito di ricerca (es. centro medico accademico)
Es. protocolli di screening complessi, terapia cellulare, risonanza magnetica) sono condotti tramite siti di ricerca (es. centri medici accademici) o ospedali locali
Che richiedono visite di persona (es. iniezioni) sono condotte tramite clinici mobili o siti alternativi (es. cliniche mobili, siti retail)
Che non richiedono visite di persona (es. segni vitali, elettrocardiogrammi) sono condotte tramite telemedicina, raccolta dati remota, o fornitura diretta al paziente
Abilitato da tecnologie digitali e consegna di forniture
THE FUTURE OF CLINICAL RESEARCH IS HOME-BASED
Today
All trial procedures are phisical
All trial procedures are conducted at a research site (eg, academic medical center)
Complex trial procedures are physical
Eg. complex screening protocols, cell therapy, magnetic resonance imaging) are conducted via research sites (eg, academic medical centers) or local hospitals
Less complex trial procedures
that require inperson visits (eg, injections) are conducted via mobile clinicians or alternative sites (eg. mobile clinics, retail sites)
Less complex trial procedures
that don’t require in-person visits (eg, vital signs, electrocardiograms) are conducted via telehealthcare, remote data collection, or direct-to-patient supply
Tomorrow
All procedures are conducted virtually
enabled by digital technologies and supply delivery
Certificazioni
MEDICAL DEVICES AND DTX
Advice Pharma Group Srl è una società certificata
UNI EN ISO 13485:2016 per l’erogazione del servizio di progettazione, sviluppo e testing conto terzi di dispositivi medici software standalone con destinazione d’uso monitoraggio, diagnosi e terapia.
SOFTWARE AND CLINICAL RESEARCH
Advice Pharma Group Srl è una società certificata UNI EN ISO 9001:2015
INFORMATION SECURITY
Advice Pharma Group Sri è una società certificata UNI EN ISO 27001:2022
